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患者的细胞遗传学正常，白血病在格列卫治疗后达到完全缓解。其特点是骨髓等造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制。人们知道，血细胞是由身体内少量的多能干细胞分化而来的，这些干细胞同时要进行自我维持。此外，该格列卫变异的致病机理也让研究人员们眼前一亮。
EMBL Claus Nerlov实验室的佩吉-克莱斯特称：尽管患有AML的病人中有10%带有该变异，但科学家从未确定它能够导致白血病格列卫。通过在小鼠模型上重现这一人类基因变异，我们现在证实了它确实是一种白血病成因。例患者在因隐源性肝硬化进行肝移植19个月后，发生了AML-M4。
第三例患者在因丙肝肝硬化进行肝移植18个月后，出现了具有t(15;17)的急性单核细胞白血病-M3。美国纽约西奈山医学中心的Carlos A. Doti博士及其同事回顾了3例在肝移植后发生急性白血病格列卫的患者。
近日，来自欧洲分子生物学实验室、EMBL-欧洲生物信息学研究所、美国哈佛大学及瑞典隆德大学的科学家小组发现，当利用遗传工程方法将人类白血病格列卫患者的一种基因变异导入小鼠体内后，该变异会通过触发先天遗传程序引起白细胞不受控制地增殖，从而导致急性白血病。
白血病又称血癌，是一种造血组织的恶性疾病。这一研究成果对于白血病格列卫的治疗具有重要意义。他们来自该中心进行肝移植的1365例患者。
发表在新一期移植杂志上的一项研究表明，虽然肝移植后很少发生急性白血病，但它仍应作为血液并发症的鉴别诊断之一。研究人员发现，患者均不具有继发性白血病常见的染色体异常。Doti博士认为，虽然肝移植后罕见急性白血病，但它应成为血液学并发症的鉴别诊断之一。该患者接受了维甲酸治疗和化疗，但发生了弥漫性血管内凝血并在治疗完成前死亡。第二例患者在因暴发性肝炎进行肝移植10个月后，发生了B细胞急性淋巴样白血病。
而在新研究之中，科学家证实了一种名为C/EBPa蛋白上发生的变异会导致急性髓系白血病。移植后至确诊的潜伏期为10-19个月。通常就是在该过程中，一些基因变异会进行干扰，并且促使导致白血病的特定血细胞无限扩增。